對于制(zhì)藥行(xíng)業而言,必須始終遵守各種存檔要求和(hé)其他法規要求。因此,必須在追蹤數(shù)據和(hé)樣品上(shàng)實施最高(gāo)的質量标準。當前,國際監管機構(例如FDA)的檢驗人(rén)員越來(lái)越多(duō)地在不事先通(tōng)知的情況下進行(xíng)檢查,并且他們的權力非常大(dà),包括立即關閉受檢的工廠等。因此,必須始終确保連續的樣品追蹤。
Turck Vilant Systems的集成式樣品到雲端解決方案通(tōng)過其具有(yǒu)的方式将IT和(hé)OT聯系在一起。該解決方案可(kě)記錄詳細的樣品位置及移動方向,包括産品說明(míng)和(hé)運輸單。UHF RFID載碼體(tǐ)的數(shù)據保存在公司或實驗室本地網絡的Turck Vilant服務器(qì)中,因此可(kě)開(kāi)放式地用于數(shù)據湖(hú)的中央數(shù)據存儲。.
樣品從生(shēng)産過程中取出後,被轉移到儲存室并附上(shàng)樣品說明(míng)。系統将生(shēng)成帶ID的RFID載碼體(tǐ)并附在樣品上(shàng)。然後,可(kě)通(tōng)過ID檢索服務器(qì)上(shàng)的樣品數(shù)據。
在通(tōng)往實驗室的路上(shàng),RFID載碼體(tǐ)在經過建築物走廊、出口以及電(diàn)梯的RFID安全門(mén)時(shí)會(huì)被讀取,并自動化驗證樣品及其位置以及移動方向。在分析站(zhàn),再次通(tōng)過UHF讀寫器(qì)識别樣品采集。這可(kě)确保樣品位于其相應的的實驗室。
測試完成後,必須對樣品進行(xíng)處置。它們不得(de)返回到生(shēng)産中。這通(tōng)過RFID安全門(mén)記錄和(hé)存檔。樣品說明(míng)和(hé)運輸單将返回倉庫并正确存檔。在整個(gè)過程中,每個(gè)樣品的位置、移動方向和(hé)狀态都可(kě)确切追蹤,确保樣品上(shàng)的信息能夠被快速獲取。